Меню

Что такое гемобластоз у кошек

Что такое гемобластоз у кошек

Просим перейти по ссылке на новый сайт, т.к. информация и цены на этом могут быть не актуальны.

ВЕРАВЕТ.РФ

Спасибо за понимание!

Вирусный лейкоз кошек — это заболевание, при котором смертность молодых взрослых особей очень велика. У кошек инкубационный период между инфицированием и развитием клинических симптомов заболевания весьма длительный. И несмотря на то, что кошки в течение этого периода выглядят здоровыми , они выделяют вирус и могут передавать инфекцию другим восприимчивым кошкам. Источником инфекции является кошка, у которой вирус в крови находится постоянно. Она может страдать от болезни или быть вирусоносителем. Передача вируса происходит двумя способами. Во первых посредством контакта. Вирус выделяется изо рта инфицированных кошек, и его слизывание частый способ передачи. Кроме того вирус выделяется с мочой, калом, молоком. Во вторых передача вируса осуществляется от матери к эмбриону.

Болезни, связанные с вирусом лейкоза кошек.

Лимфосаркома является самым распространенным видом злокачественной опухоли у кошек. Болезнь всегда летальна, и является причиной смертности взрослых животных. Существует несколько отличимых друг от друга форм лимфосаркомы. Различают четыре основных вида лимфоидных новообразований: лимфосаркома тимуса, множественная лимфосаркома, алиментарная лимфосаркома и лимфолейкоз.

Лимфосаркома вилочковой железы(тимуса)-при данной форме наблюдаются большие опухолевые массы в переднем средостении. Лимфатические узлы грудной клетки всегда увеличиваются в размерах, но распространение опухолевых клеток к другим узлам происходит крайне редко. Также опухолевые клетки почти никогда не обнаруживаются в крови.

Опухоль может развиваться в течение нескольких недель или месяцев. Она становится достаточно большой, прежде чем проявятся какие-либо клинические признаки. В результате давления опухоли на легкие и трахею появляются учащенное дыхание, одышка и непереносимость физических нагрузок. Тоны сердца становятся глухими. Если происходит сдавливание опухолью пищевода становится трудно глотать.

Диагноз ставится в основном на основании клинических признаков. Также известно, что данное заболевание распространено чаще у молодых кошек, возраст в среднем 2,5 года.

Рентгенографическое исследование грудной клетки выявит разрастание тканей в переднем средостении, смещение трахеи, наличие плевральной жидкости. Цитология плевральной жидкости выявит злокачественные лимфоидные клетки. Проводится взятие периферического мазка крови, хотя при гематологическом исследовании не всегда выявляются опухолевые клетки. Необходимо провести исследование на вирусный лейкоз кошек, так как в 80% случаев при лимфосаркоме тимуса тест положительный.

Множественная лимфосаркома

При данной лимфосаркоме вовлекаются в патологический процесс лимфатические ткани по всему телу. Лимфатические узлы сильно увеличиваются в размерах вследствие инфильтрации злокачественных лимфоидных клеток. Клинически наблюдается двустороннее увеличение периферических лимфатических узлов . Наблюдается увеличение селезенки, увеличение печени выражено редко. Примерно в половине случаев наблюдается умеренная анемия. В крови опухолевые клетки выявляются менее, чем в 20% случаев. Средний возраст кошек, болеющих множественной лимфосаркомой составляет 4 года.

Диагноз подтверждается путем биопсии лимфатических узлов. В 60% случаев тест на вирусный лейкоз кошек положителен.

Алиментарная лимфосаркома

Опухолевые массы при алиментарной лимфосаркоме находятся в стенке пищеварительного тракта и могут распространяться до мизентеральных лимфатических узлов. Чаще опухоль обнаруживается в тонкой, слепой или толстой кишке, в желудке и прямой кишке реже. Иногда обнаруживается диффузная инфильтрация большой части кишечника.

Клинически выражена потеря веса и анорексия. Рвота появляется, когда опухоль закупоривает просвет тонкого кишечника. Если опухоль диффузно распространена в тонком отделе или в нижней части кишечника, тогда появляется диарея и истощение. Возникает анемия. Распространено заболевание чаще у кошек в среднем в возрасте 8 лет. Только в 30% случаев тест на вирусный лейкоз положительный.

Лимфолейкоз

Лимфолейкоз вовлекает в патологический процесс в основном костный мозг. Рост в нем опухолевых клеток оказывает пагубное воздействие на кроветворение.

Первым клиническим признаком, как правило является перемежающаяся лихорадка. Слабость и потеря аппетита появляются при развитии анемии. Тромбоцитопения приводит к петехиальным кровоизлияниям в коже и слизистых оболочках. Развивается спленомегалия и часто гепатомегалия, однако увеличение лимфатических узлов встречается редко.

Подтверждение диагноза основано на исследовании крови. Повышенное количество лейкоцитов и наличие в мазке злокачественных клеток является характерным для данной болезни. Биопсия костного мозга покажет замещение нормальных клеток на злокачественные. Тест на вирусный лейкоз кошек будет положительным в 60 % случаев.

Другие виды лимфосарком

Четыре формы, описанные выше, являются наиболее частыми при диагностике лимфосаркомы. Однако редко могут встречаться другие формы, при которых в патологический процесс вовлечен только один орган или ткань. В основном они обнаруживаются в почках, на коже, глазах или в центральной нервной системе.

Миелоидный лейкоз

Миелоидные опухолевые клетки появляются в костном мозге и распространяются к другим органам, особенно к селезенке, печени и лимфатическим узлам.

Основной клинический признак-это прогрессирующая анемия. Частые симптомы, также перемежающаяся лихорадка и потеря веса. Развивается спленомегалия , гепатомегалия и лимфаденопатия. Тромбоцитопения может привести к кровоизлияниям в коже и слизистых оболочках. Не обязательно будет наблюдаться повышение количества лейкоцитов.

Читайте также:  Если кошке тяжело глотать

Диагноз ставится на основе цитологического исследования, мазках крови и исследованиях костного мозга. Вирус лейкемии кошек обнаруживается в большинстве случаев миелоидного лейкоза.

Незлокачественные болезни кроветворной системы.

Первичная анемия, связанная с вирусом лейкоза кошек. Анемия, связанная с вирусом лейкоза кошек может следовать за лимфоидным или миелоидным лейкозом, при котором оказывается пагубное действие на кроветворение, или же это может быть начальное воздействие вируса.

Эритроидная гипоплазия

Это основной вид первичной анемии, связанной с вирусом лейкоза кошек. У кошек наблюдается на поздних стадиях болезни. Гематокрит обычно ниже 10%, однако число лейкоцитов обычно находится в норме.

Гемолитическая анемия

Гемолитическая анемия, связанная с вирусом лейкоза кошек, частое явление, но распознается тогда, когда состояние животного становится серьезным. Опыт лечения анемии у кошек с положительной реакцией на вирус лейкоза не дает хорошего результата.

Иммунологическая недостаточность

Иммунологическая недостаточность проявляется клинически в восприимчивости кошек, зараженных вирусом, к бактериальным инфекция, которые не патогенны для здоровых кошек. Зараженные кошки становятся чувствительны к острым респираторным заболеваниям, энтериту, гингивиту, сепсису, долго незаживающим ранам. Любая кошка, у которой есть хронический воспалительный процесс должна быть протестирована на вирус лейкоза.

Аплазия костного мозга

Развивается гипоплазия миелоидных клеток с последующей сильной лейкопенией. Основным клиническим признаком является потеря веса, анорексия, лихорадка, депрессия и обезвоживание. Часто развивается энтерит.

Энтерит

Были отмечены 2 вида « панлейкопениеподобных» синдромов, связанных с вирусом лейкоза кошек. Но они имеют существенные отличия от панлейкопении по степени поражения кишечника.

Репродуктивное заболевание, связанное с вирусом лейкоза кошек.

Чаще происходит резорбция (рассасывание) плода у самок зараженных вирусом лейкоза кошек.

Лечение лимфосаркомы

Лечение осуществляется введением в организм комбинации цитотоксических лекарственных препаратов ( Винкристин, Циклофосфамид) и Преднизолона. Продолжительность жизни после достижения ремиссии может составлять от 7 до 12 месяцев. Незначительные результаты лечения наблюдаются при лечении лимфолейкоза и миелолейкоза.

Вакцинация

Вакцина Purevax FeLV применяется для профилактики вирусного лейкоза кошек. Настоятельно рекомендуется тестировать кошек на вирусный лейкоз перед проведением вакцинации. Первичная вакцинация проводится в 8-недельнм возрасте и старше, повторная инъекция – через 3-4 недели. Ревакцинация – через 12 месяцев и далее ежегодно.

Также используется вакцина «Лейкоцел 2». Котят вакцинируют с 9-ти недельного возраста двукратно с интервалом 3-4 недели. Ревакцинацию животных проводят через 12 месяцев и далее ежегодно. Всех восприимчивых кошек, которые находятся в контакте друг с другом, необходимо вакцинировать одновременно.

Вакцинация не оказывает никакого влияния на диагностические тесты, предназначенные для определения вирусного лейкоза кошек.

Профилактика вирусного лейкоза кошек

Особенно это важно для владельцев питомников, с большим количеством животных.

1. Необходимо всех кошек исследовать на наличие вирусного лейкоза кошек.

2. Разделить Всех кошек, имеющих положительную и отрицательную реакцию. Дома устанавливается карантин: кошек не выпускать и новых не принимать. Провести дезинфекцию помещения и всех предметов ухода за кошками.

3. Повторное тестирование через 12 недель.

4. Те кошки, которые и при повторном исследовании показали положительную реакцию, рассматриваются как имеющие постоянную виремию ( вирусы в кровотоке) и должны быть изолированы. Если какая-нибудь кошка, имевшая отрицательный результат на первом этапе, при повторном исследовании показала положительную реакцию, то вновь повторяется пункт два.

5. Еще раз необходимо протестировать всех кошек через 6-12 месяцев.

Проведите 12 недельный карантин и исследуйте вновь, чтобы гарантировать у них отрицательную реакцию.

Источник

Что такое гемобластоз у кошек

Лейкемия кошек проявляется в основном развитием лейкемии с образованием лимфом и фибросарком в результате вирусной трансформации лимфоретикулярных и, реже, гематопоэтических клеток. Заболевание является следствием иммуносупрессии и всегда протекает прогрессивно, то есть без обратного развития. Возбудитель ЛК относится к ретровирусам и, в частности, к экзогенным онкорнавирусам кошек. Вирус ЛК широко распространен в популяции кошек и может передаваться горизонтально.

В мире инфицированы приблизительно 5—10% кошек. Главным источником распространения вируса является инфицированная слюна, в 1 мл которой может содержаться 5х10 3 —2х10 6 вирусных частиц. Более половины инфицированных кошек погибают от вторичных инфекций, в результате иммунодефицита, а не от неопластической болезни. Основная масса (85%) инфицированных кошек погибают в возрасте 3,5 лет. Поражая гемолимфо-ретикулярные клетки, вирус часто вызывает форму СПИД кошек. Обработка культуры клеток костного мозга больных животных кортикостероидами ведет к реактивации латентной инфекции.

Вирусы лейкемии кошек подразделяют на 3 субгруппы: А, В и С. Вирус субгруппы А является экотропным прототипным вирусом, передающимся горизонтально, и связан с длительно латентно-развивающейся лимфомой. Вирусы субгруппы В и С всегда присутствуют в ассоциации с вирусом ЛК-А (соответственно в 50 и 1% случаев). Субгруппа ВЛК-В является генетическими рекомбинантами гена env ВЛК-А и эндогенных провирусных элементов. Эндогенный ВЛК, хотя подобен ВЛК-А по структуре генома, но никогда не экспедировался как инфекционный вирус. ВЛК-С в сочетании с ВЛК-А вызывает летальную анемию, подобную эритроциторной аплазии человека.

Читайте также:  Проезжай мимо кошка мурлычет

Как и все ретровирусы типа С, вирус лейкемии кошек состоит из трех структурных единиц: нуклеокапсида, сердцевины и оболочки. Нуклеокапсид представлен двумя молекулами (+) оцРНК и тремя кодированными gag-геном белками: р10, р15С и р27. Три белка формируют оболочку, окружающую нуклеопротеин (РНК и несколько копий ревертазы). Оболочка нуклеокапсида затем окружается кислым белком р12, кодируемым также gag-геном. Оболочка вириона, образованная мембраной клетки при почковании вириона, содержит два env-генных продукта: gp70 в качестве основного и gpl5E в качестве минорного компонента. Gpl5E является мембранным белком, который способствует трансмембранным отросткам закрепляться в липидном бислое. Gp70 образует выступы, связывающие 15Е «реснички» бисульфидными связями.

Зависимость активации латентной инфекции от активности нейтрализующих антител, а также возможность латентного инфицирования вирусом лейкемии кошек без развития лейкоза у кошек, но с формированием выраженного иммунитета, явились основанием для разработки средств специфической профилактики.

Котят вакцинировали живым и инактивированным формалином вирус лейкемии кошек, выделенным из лимфобластоидной линии клеток FL74, а также инактивированными формалином клетками FL74. Линия клеток FL74 получена от кошки с Т-клеточным лейкозом. Она продуцирует подтипы А, В и С ВЛК и комплекс вирусного антигена, ассоциированного с мембранами клеток (FOSMA).

Инактивированные препараты не предотвращали заражения котят вирулентным вирусом, хотя снижали заболеваемость, несмотря на отсутствие нейтрализующих антител. Живая вакцина оказалась безопасной и эффективной. У половины вакцинированных котят вакцинный вирус обнаружен в костном мозге со 2-й по 4-ю неделю, но отсутствовал в периферической крови и не выделялся со слюной, мочой и калом. Он не передавался горизонтально невакцинированным котятам. В течение нескольких месяцев у вакцинированных котят не выявлено никаких нарушений, а в сыворотке крови обнаружен высокий уровень связанного с ВЛК мембранного антигена и ВН-антител. Вакцинированные котята оказались устойчивыми к заражению вирулентным штаммом вируса.

В другом исследовании вакцина, приготовленная из клеток FL74, обработанных формалином, защищала котят против виремии и образования опухолей. Оказалось, что для развития напряженного иммунитета необходимы три внутримышечные инъекции препарата. Ежегодная ревакцинация обеспечивала поддержание напряженного иммунитета.

Вакцинация кошек оболочечными гликопротеинами вируса лейкемии кошек (gp 70/85) сопровождалась образованием антител, выявляемых в ИФА, но не в реакции нейтрализации. При заражении вакцинированных котят ВЛК наблюдали персистентную вирусемию. Инактивированная цельновирионная вакцина имела более выраженное протективное действие при контрольном заражении котят ВЛК. Протективные свойства цельновирионной вакцины не были связаны с образованием ВН-антител, хотя вакцинация сопровождалась выработкой антител, выявляемых в ИФА, как против вирионов, так и их гликопротеинов. Следует отметить, что оба препарата обнаружили аналогичное, хотя и менее выраженное защитное действие при заражении вакцинированных котят вирусом саркомы кошек (ВСК). У котят, вакцинированных инактивированным цельновирионным препаратом, развивались опухоли меньшего размера, чем у контрольных, а персистентная виремия встречалась значительно реже. Субъединичная вакцина, приготовленная из клеток FL74 и содержащая, кроме gp 70, другие белки ВЛК, не обладала преимуществами по сравнению с гликопротеиновой вакциной.

Выраженный защитный иммунитет у кошек обеспечивал иммуностимулирующий комплекс (ИСКом), содержащий гликопротеин (gp 70/85) ВЛК, выделенный из клеток линии FL74. При заражении вакцинированных и контрольных котят ВЛК виремия развивалась только у непривитых животных.

Вакцинация кошек с последующей ревакцинацией через 2 и 11 недель субъединичной вакциной против ВЛК (Leucocell), включающей антигены подтипов А, В и С ВЛК, а также мембранный антиген (FOSMA) онкорнавируса кошек, защищает животных от развития инфекции при последующем заражении их вирулентным штаммом ВЛК. Спустя 2—4 года после вакцинации и заражения, еженедельная инъекция животным 7,5 мг/кг метилпреднизалона не вела к реактивации вируса в культуре клеток костного мозга, хотя и индуцировала снижение количества лимфоцитов в крови и антител к gp70 в сыворотке крови. Вакцина Leucocell предотвращала латентную инфекцию ВЛК даже на фоне иммуносупрессии. Она хорошо защищает кошек против персистентной виремии и возникновения опухолей. Компонентная вакцина Leucocell (фирма Норден, США), содержащая атигены ВЛК, выделенные из хронически инфицированной линии клеток FL74 (изолят Каваками), в отличие от живого аттенуированного штамма и инактивированного вирулентного штамма ВЛК, индуцирует иммунный ответ без иммуносупрессии. Вакцина защищает от установления латентной инфекции ВЛК при контакте с больными животными.

Вирус, продуцированный лимфобластоидной линией клеток FL74, обладал исключительно низкой инфекционностью и при использовании в качестве живой вакцины мог защитить вакцинированных кошек от заражения высокопатогенным штаммом ВЛК.

Некоторые инактивированные вакцины создавали иммунитет, защищающий от инфицирования. Сравнение нескольких инактивированных вакцин, приготовленных только из ВЛК-А или из трех субгрупп вируса, не выявило разницы между ними. Наиболее успешной была вакцинация, которая сопровождалась образованием ВНА, индуцированными главным образом gp70, и сопровождающаяся протективным иммунитетом. Трансформированные ВЛК клетки FL74 секретировали вирусные полипептиды, включая gpl7 и gp70. Иммуногенность инактивированных вакцин определялась концентрацией gp70 и его нативностью.

Читайте также:  Кот просит кошку как успокоить препараты

В последнее время разработаны два вида рекомбинантных вакцин, которые обеспечивают полную или почти полную защиту кошек от лейкоза. Один из полезных рекомбинантов получен клонированием гена gp70 FeLV-A в плазмидный вектор и экспрессированием в Е. coli MZ-1 под контролем промотора фага лямбда p1. Рекомбинант «gp70» кодировал целый обол очечный белок gp70 и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р15Е. В результате экспрессии образовывался негликозилированный белок 50 кД (р50), который накапливался в E.coli в виде нерастворимых телец включений. Белки (rgp70) растворяли и очищали в присутствии денатурирующих агентов и после добавления ГОА и сапонинового адъюванта (Q521) использовали в качестве вакцины. У кошек, иммунизированных 3 раза, независимо от способа введения развивались выраженный гуморальный иммунитет с образованием ВНА, анти-FOCMA (feline oncorna virus-associated cell membrane antigen) антител и защита от виремии после перитонеального заражения вирусом ЛК-А (105 БОЕ). Широкое применение субъединичной рекомбинантной вакцины в разных странах показало ее высокую эффективность. Она обеспечивала защиту около 100% кошек после двух вакцинаций с интервалом в 21 день. Такая вакцина в Европе получила название Leicogen®, а в США — GenetyVac™ и явилась первой генноинженерной ветеринарной вакциной, имеющей коммерческую ценность.

Эти вакцины практически ареактогенны и безопасны для кошек. Оказалось, что для создания протективного иммунитета антиген gp70 ВЛК может не иметь природную гликозилированную конформацию.

У большинства вакцинированных кошек отмечен низкий уровень ВНА перед заражением и высокий титр ненейтрализующих вирусспецифических антител. У кошек, устойчивых к виремии, через 4 недели после заражения образуются ВНА в высоком титре. Немедленное появление не нейтрализующих антител временно задерживает последующее образование ВНА. Развитие качественного иммунитета и удаление вируса, опосредованного СД8+ Т-клетками, наблюдается при острой инфекции. Использование адъюванта играет важную роль в развитии иммунитета. Неполный адьювант Фрейнда (EFA) оказал относительно слабое влияние на иммуногенность rgp70 для кошек, тогда как сапониновый адъювант QS-21 хорошо усиливал продукцию антител IgG2a, IgG2B и зависящий от Тх клеточный иммунитет.

Рекомбинантные векторные вакцины представляли собой полноразмерные env и gag гены ВЛК-А, клонированные в вирус оспы канареек в качестве вектора. Вирус размножался только в организме птиц, но вызывал полную экспрессию поверхностного гликопротеина и защиту кошек против персистентной вирусемии при двукратном введении 108 БОЕ. Применение векторных вакцин против ЛК показало, что: 1) защита не коррелирует с уровнем ВНА; 2) парентеральное введение рекомбинантной живой вакцины защищает от заражения на слизистые (ороназально); и 3) основную роль в иммунизации играет gp70, a gag ген, вероятно, играет хелперную роль.

Источник



Гемобластозы кошек (часть 1)

Селезеночную лимфоидную форму гемобластозов кошек впервые описал О. Сидам гротский. Встречается она чаще, чем у собак. Особенно часто болезнь регистрируется у кошек в последние годы. На вскрытии наблюдают различную частоту заболевания гемобластозами. Большинство исследователей обнаруживало их у 1,5—12,5% животных от числа вскрываемых. Предполагается, что в естественных условиях болезнь у кошек передается вертикально и горизонтально.
Из гемобластозов отмечают лимфосаркому, ретикуло-эндотелиоз, лимфоидный, миелоидный, родоначальноклеточный лейкозы. Значительно реже обнаруживают тучноклеточный и моноцитарный лейкозы. Гемобластозы диагностировали у кошек в возрасте от 5 месяцев до 19 лет, но наиболее часто — до 3—4 лет. Наблюдение за 150 тыс. кошек показало, что возрастная зависимость частоты заболевания лимфосаркомой характеризовалась двумя пиками — в 1—2-летнем возрасте и старше 11 лег.
Из общего числа всех форм гемобластозов почти 90% случаев приходится на лимфосаркому, описанную в литературе как «злокачественная лимфома», «висцеральная лимфосаркома», и обнаруживается в среднем у 41,6 из 100 тыс. животных.
У. Джарретт с соавт. воспроизвели гемобластозы из группы лейкозов котят путем введения им центрифугата тканей кошки, больной лимфоидным лейкозом. Котята заболели и пали от лейкоза в возрасте 9—15 месяцев. Пассирование индуцированного лейкоза на котятах сокращало латентный период до 2—6 месяцев. В клетках больных были обнаружены вирусные частицы типа С с диаметром вириона 100—110 мкм, с нуклеоидом размером 60—65 мкм. Вирусные частицы типа С лейкоза кошек размножаются в культурах тканей эмбриона кошки.
Вирус, вызывающий лейкоз у кошек, сходен с возбудителями лейкоза мышей и кур. Эти вирусы содержат группоспецифические антигены (ГCA), общие для всех вирусов данного вида животных, и межвидовые. Здоровые кошки, живущие в контакте с инфицированными, заражаются в 33% случаев, и у многих из них в течение 6 месяцев развивается лимфосаркома. Антитела к антигену вируса лейкоза кошек обнаружены у 40% городских кошек и лишь у 6% кошек, содержащихся в сельской местности.
Клиническая диагностика. При гемобластозах кошек отсутствуют специфические клинические признаки, и болезнь характеризуется вялостью, отказом от пищи, потерей массы тела, желудочно-кишечными расстройствами, нарушением дыхания, появлением серозных отеков в области подгрудка. Отмечают гидроторакс, асцит, желтушность слизистых оболочек.

Источник