Меню

Как дать котенку доксициклин

Как дать котенку доксициклин

для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек

(Организация-разработчик: «Merial», 29 avenue Tony Garnier, 69007, Lyon, Франция)

Торговое наименование лекарственного препарата: Ронаксан (Ronaxan).

Международное непатентованное наименование: доксициклин.

Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Ронаксан выпускают в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества доксициклин (в форме гиклата) – 20 мг/табл. и 100 мг/табл., а также вспомогательные вещества: стеарат магния и микрокристаллическую целлюлозу.

По внешнему виду препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 36 месяцев от даты производства.

Запрещается применение Ронаксана по истечении срока годности.

Выпускают Ронаксан расфасованным по 10 таблеток в блистеры из поливинилхлорида и алюминиевой фольги на бумажной основе. Блистеры упаковывают в картонные коробки поштучно (для дозировки 100 мг/табл.) или по 2 штуки (для дозировки 20 мг/табл.) вместе с инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С в недоступном для детей месте.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Ронаксан отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

Ронаксан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклинов.

Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой труппы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp. Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, a также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.

Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК c рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.

После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.

Ронаксан назначают кошкам и собакам с лечебной целью при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.

Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функций печени и/или почек.

Не следует применять Ронаксан беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам в период развития зубов.

Ронаксан применяют животным индивидуально перорально в смеси с кормом или вводят принудительно на корень языка один раз в день в дозе 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного. Курс лечения при остром течении заболеваний составляет 3-5 суток, при хроническом – 8-10 суток.

По назначению ветеринарного врача дозировка и длительность применения может быть увеличена.

При передозировке Ронаксана у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Беременным и кормящим самкам Ронаксан применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Не следует применять Ронаксан совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).

Ронаксан не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

При работе с Ронаксаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата необходимо избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Ронаксана в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

Читайте также:  Royal farm creamy snack для котят

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000, Тулуза, Франция.

Рекомендуем:

Источник

Инструкция по применению доксициклина для кошек. Изучите широту антибактериального эффекта доксициклина у кошек. Расчитайте оптимальную дозу препарата. Улучшите эффективность терапии на 140%

Общая характеристика

Согласно инструкции по применению, препарат доксициклин для кошек является полусинтетическим тетрациклиновым антибиотиком, полученным из окситетрациклина. Он может использоваться кошкам перорально или парэнтерально. Тетрациклиновые антибиотики имеют широкий спектр действия и бактериостатический эффект. Механизм их действия заключается в ингибировании синтеза белка и изменении проницаемости цитоплазматической мембраны в восприимчивом организме.

Доксициклин является более жирорастворимым, чем другие тетрациклиновые антибиотики, и может достигать более высоких уровней в некоторых труднодоступных тканях и жидкостях организма кошки, таких как синовиальная жидкость, центральная нервная система, простата и глаза.

Согласно инструкции, тетрациклиновые антибиотики, включая доксициклин, эффективны против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также широкого спектра других организмов, включая риккетсии, спирохеты, микоплазмы, лептоспиры, анаплазмы и хламидии. В дополнение к его использованию в качестве антибиотика доксициклин используется в низких дозах в качестве противовоспалительного и вспомогательного средства для лечения артрита и дегенеративных заболеваний суставов у кошек. Это использование преапрата основано на ингибировании металло-матричных протеиназ.

По инструкции — доксициклин хорошо всасывается после приема внутрь, и на его всасывание минимально влияет присутствие пищи в желудке. Доксициклин может быть использован у животных со сниженной функцией почек, потому что он эллиминируется главным образом через желудочно-кишечный тракт.

Доксициклин используется для лечения кошек при восприимчивых бактериальных инфекциях и инфекций, вызванных риккетсиями, эрлихиозом (анаплазмозом), токсоплазмой, Borrelia burgdorferi (болезнь Лайма), лептоспирозом и Neorickettsia helminthoeca (отравление лососем).

Согласно инструкции по применению, доксициклин используется у кошек для лечения восприимчивых бактериальных инфекций и инфекций, вызванных рядом других организмов, включая Bartonella, Hemoplasma, Chlamydia felis, Ehrlichia, Anaplasma и Toxoplasma.

Есть некоторые интересные исследования относительно использования доксициклина в качестве «предварительной обработки» у животных с циркулирующей микрофилярией при дирофиляриозе. Исследования показывают, что патогенная микрофилярия, как правило, заражена симбиотическими бактериями, называемыми Wolbachia, которые чувствительны к доксициклину. Предполагается, что предварительное лечение доксициклином приводит к смерти микрофилярии.

Доксициклин гель используется местно во ротовой полости кошек при заболеваниях пародонта. Местное применение в обеспечивает более высокие концентрации препарата, чем это может быть достигнуто с помощью системной дачи антибиотика.

Побочные эффекты

Согласно инструкции, наиболее распространенные побочные эффекты у кошек — это расстройство желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту.

Кошки могут подвергаться повышенному риску стриктуры пищевода после «сухого» приема доксициклина. Чтобы минимизировать эту проблему, было предложено обеспечивать кошку водой последачи препарата или использовать смешанный жидкий корм, чтобы минимизировать повреждение пищевода.

Меры предосторожности

Тетрациклиновые антибиотики следует избегать во время беременности из-за риска аномалий скелета и обесцвечивания зубов. Доксициклин может представлять меньший риск, чем другие тетрациклиновые антибиотики; однако следует избегать его использования, если только выгоды не перевешивают потенциальные риски.

Лекарственные взаимодействия

Дозирование перорального доксициклина следует отделить от любых пероральных антацидов, висмута, каолина или пектинсодержащих продуктов на 1–2 часа. Оральное железо также препятствует всасыванию доксициклина и должно быть проведено на три часа раньше или позже.

Доксициклин и другие тетрациклиновые антибиотики обычно не используются с бактерицидными антибиотиками, такими как пенициллин, цефалоспорин и аминогликозиды. Тетрациклиновые антибиотики могут изменить время свертывания у кошек. Животные, получающие варфарин или другой антикоагулянт, могут нуждаться в дополнительном контроле и корректировке дозировки. Фенобарбитал может сократить период полураспада доксициклина.

Какие другие препараты из группы противомикробных применяются у кошек?

Передозировка препарата у кошек

В большинстве случаев пероральная передозировка доксициклина вызывает выраженный дистресс-синдром желудочно-кишечного тракта. Оральные антациды могут помочь уменьшить желудочно-кишечные симптомы. Согласно инструкции по применению, доксициклин для кошек является новым производным антибиотиков семейства тетрациклинов. Наиболее часто описанные побочные эффекты, вызванные доксициклином у кошек, включают нарушения желудочно-кишечного тракта, изменение цвета зубов и гепатотоксичность.

Целью исследования было изучение частоты возникновения побочных реакций, связанных с доксициклином, у большого количества кошек.

Кошки, которые получали доксициклин в период с 2000 по 2007 год, были идентифицированы путем поиска в электронной базе данных. Пациенты были включены, если владельцы представили свою кошку для повторной проверки, или если они были опрошены по телефону (только кошки были представлены в 2004 году или позже). Следующие данные были зарегистрированы и проверены на корреляцию с побочными эффектами: общие сведения (возраст, пол), общее самочувствие, показания к терапии, клинические признаки, повышение активности аланинаминотрансферазы (ALT) и щелочной фосфатазы (ALP), препарат доксициклина, дозировка (один или два раза в день), дозировка (в расчете на кг массы тела), путь введения (перорально или парентерально), продолжительность терапии и одновременных лекарств. Влияние дополнительных лекарств оценивалось, если их давали более 5% пациентов. Включали амоксициллин-клавулановую кислоту, энрофлоксацин и марбофлоксацин, преднизолон и дексаметазон, бромгексин, тербуталин, препараты противовирусных препаратов и группу препаратов, включающих желудочные протекторы и противорвотные средства (сукральфат, мизопростол, миметраминодититидитидинитин, циметидититидинитин, циметидититидинетин, циметидититидинетин, циметидититидин и др.

Использование доксициклина кошкам

Организм обладает множеством барьеров, через которые трудно проникают антибиотики (например, нервная система, предстательная железа и глаз, или органы со специальными барьерами). Инфекции, стоящие за этими барьерами, трудно поддаются лечению. Доксициклин представляет собой модификацию базовой тетрациклиновой структуры для повышения способности проникать через такие биологические барьеры и увеличения продолжительности действия. Хотя он не способен достичь адекватных концентраций в центральной нервной системе, доксициклин способен проникать в предстательную железу для лечения ее инфекций и может проникать в клетки для борьбы с внутриклеточными паразитами. Инфекционными агентами, для которых члены семейства тетрациклинов особенно полезны, являются, как уже упоминалось, внутриклеточные, в том числе:

Читайте также:  Нарушение жкт у котенка

Доксицилин использовался для лечения сердечно-сосудистых инвазии не для уничтожения дирофилярий, а для уничтожения бактерий вида вольбахии, переносимых сердечными червями. Вольбахия может усиливать тенденцию к эмболии, которая осложняет лечение заболеваний, связанных с дирофиляриозом, поэтому уничтожение вольбахии приводит к смерти взрослых сердечных червей часто включается в протокол лечения.

Конечно, существует множество менее экзотических бактерий, против которых можно использовать доксициклин. К ним относятся: Bordetella bronchiseptica (главный агент питомникового кашеля) и бактерии рода Brucella.

Согласно инструкции, доксициклин у кошек также обладает свойствами, с помощью которых он модифицирует иммунные заболевания. Этот «иммуномодулирующий» эффект отличается от его антибактериального действия и полезен при лечении таких состояний, как: дискоидная красная волчанка, пододерматит в плазме и другие иммуноопосредованные кожные заболевания. Часто доксициклин комбинируется с витамином группы В, ниацинамидом, для улучшения результатов в таких ситуациях.

Другим применением может быть лечение болезеней кошек, известного как «Тетрациклин-отзывчивый абсцесс», когда дренирующие абсцессы вызваны бактериями «L-формы» (бактериальный тип, у которого отсутствует клеточная стенка). Лечение выбора для этого заболевания — тетрациклины.

Ососбенности примения и особые указания

Пероральная суспензия доксициклина не требует охлаждения. Таблетки и капсулы следует хранить вдали от света. Восстановленная пероральная суспензия работает только в течение 2 недель. После этого его нужно выбросить. Доксициклин не убивает бактерии у кошек, он лишь ограничивает их способность к размножению. Чтобы убить бактерии, иммунная система кошки должна быть активной и эффективной. Это лекарство может быть не лучшим выбором для пациентов с ослабленным иммунитетом.

Пероральная суспензия доксициклина, предназначенная для детей, имеет малиновый вкус. Некоторым животным (особенно кошкам) этот вкус не нравится. Таблетки доксициклина не ароматизированы и более предпочтительны котам. Обязательно запивайте таблетки водой, чтобы избежать раздражения пищевода таблетками доксициклина. Это особенно важно для кошек.

Полезно знать

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Источник

Доксициклин для кошек и собак

Дозировка для кошек

Доксициклин, таблетки. Доза для кошек 5-10 мг на 1 кг веса животного, в рот 1 раз в день. Как давать кошке таблетки?

Дозировка для собак

Доксициклин, таблетки. Доза для собак 5-10 мг на 1 кг веса животного, в рот 1 раз в день.

Когда применяется Доксициклин

Доксициклин назначают кошкам и собакам с лечебной целью при болезнях органов дыхания (ринит, тонзиллит, бронхопневмония), мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, эндометрит), кожи (гнойные дерматиты, абсцессы) и других инфекциях, возбудители которых, чувствительные к доксициклину.

Аналоги доксициклина

Доксициклин — состав

Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы 1 капс.
доксициклина гидрохлорид 100 мг

Доксициклин инструкция по применению

1Характеристика вещества Доксициклин
Производное тетрациклина, получаемое синтетическим путем из окситетрациклина. Доксициклин — светло-желтый кристаллический порошок. Доксициклина моногидрат — очень незначительно растворим в воде, молекулярная масса 462,46. Доксициклина гиклат (гидрохлорид гемиэтанолат гемигидрат) — растворим в воде.

Фармакология
Фармакологическое действие — бактериостатическое, антибактериальное широкого спектра.
Ингибирует синтез белков в микробной клетке, нарушая связь аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.

После приема внутрь практически полностью абсорбируется (90–100%), прием пищи оказывает незначительное влияние на всасывание. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. После перорального приема 200 мг доксициклина средние значения фармакокинетических параметров составили: Cmax — 3,61 мкг/мл, Tmax — 2,60 ч; константа скорости элиминации — 0,049 ч-1, T1/2 — 16,33 ч. С белками плазмы связывается на 80–92%. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкость десневых борозд. Кажущийся объем распределения — 52,6–134 л. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Плохо проникает в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме). 20–60% дозы экскретируется кишечником, остальные 35–60% — почками (из них 20–50% — в неизмененном виде). При нормальной функции почек (клиренс креатинина около 75 мл/мин) экскреция через почки составляет 40% за 72 ч. T1/2 не меняется при нарушении функции почек, т.к. у больных с нарушением функции почек или азотемией преимущественным путем выведения является желудочно-кишечная секреция. При тяжелой хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина примерно 10 мл/мин) выведение через почки может составлять 1–5% за 72 ч. Гемодиализ не влияет на T1/2 доксициклина из плазмы. T1/2 после однократного приема составляет 18 ч. При повторных введениях возможна кумуляция. Доксициклин образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах.

Читайте также:  Кислородная камера для котенка

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus sрр. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Propionibacterium acnes, Listeria spp., Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Listeria, Spirocheta, E.hystolica, Yersinia pestis (ранее Pasteurella pestis), Vibrio spp., Francisella tularensis (ранее Pasteurella tularensis), Enterobacter, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Chlamydia spp., Rickettsia, Ureaplasma. Менее активен в отношении Proteus и Pseudomonas spp., Serratia, Providencia, Enterococci. Активен в отношении простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам. Высоко эффективен при пневмониях и острых бронхитах микоплазменной этиологии. При наличии показаний к антибактериальной терапии при обострении хронического бронхита, в т.ч. на фоне бронхиальной астмы, применяется как препарат первого ряда у пациентов до 65 лет без сопутствующих заболеваний (такие обострения чаще ассоциированы с Haemophilus influenzae). Оказывает выраженный эффект при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, синдроме Рейтера, обусловленном хламидиями, кожном лейшманиозе. Наиболее эффективен при лечении гранулоцитарного эрлихиоза. У пожилых пациентов проявляет эффект при эмпирической терапии острых простатитов и инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями Escherichia. В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе (экспериментальные данные).

Применение вещества Доксициклин
Инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, возвратный), бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; заболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит), инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит), периодонтит, перитонит, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз), воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис (при аллергии к пенициллину), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь), инфекционные заболевания глаз, в т.ч. язвенный кератит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишке. Профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (особенно II–III триместр), кормление грудью, детский возраст до 8 лет (из-за возможности образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов); для в/в введения — миастения.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (возможно образование нерастворимых комплексов с кальцием и отложение доксициклина в костном скелете) и кормлении грудью.

Категория действия на плод по FDA — D.

Побочные действия вещества Доксициклин
Со стороны нервной системы и органов чувств: доброкачественная интракраниальная гипертензия (у взрослых — анорексия, головная боль, рвота, отек диска зрительного нерва, изменение зрения, у детей — выпячивание родничков), токсическое действие на ЦНС (головокружение или ����еустойчивость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, снижение протромбиновой активности.

Взаимодействие
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, натрия гидрокарбоната, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, колестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин — снижают концентрацию в плазме и сокращают T1/2 доксициклина (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антибактериального эффекта. При одновременном применении с бактерицидными ЛС (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины) снижается эффект (одновременного применения следует избегать). Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту «прорывных» кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Лечение: прекращение приема, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Пути введения
Внутрь, в/в.

Меры предосторожности вещества Доксициклин
Для предотвращения раздражающего действия на ЖКТ рекомендуется принимать препарат в дневные часы, с большим количеством жидкости.

Для профилактики развития кандидоза одновременно с доксициклина гидрохлоридом рекомендуется прием нистатина. При развитии суперинфекции применение доксициклина следует прекратить.

Во время лечения доксициклином и в течение 4–5 дней после его окончания противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять содержание мочевины в сыворотке. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или изменить способ контрацепции. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Ветпомощь 24 часа все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Источник